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肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(ELISA法) 包装规格:96人份/盒 192人份/盒 注册证号:国械注进20153403570 |
知识背景:
肺炎支原体(M.Pneumonia)是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主,有时并发支气管肺炎,称为原发性非典型性肺炎。主要经飞沫传染,潜伏期2~3周,发病率以青少年最高。临床症状较轻,甚至根本无症状,若有也只是头痛、咽痛、发热、咳嗽等一般的呼吸道症状,但也有个别死亡报道。一年四季均可发生,但多在秋冬时节。
肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高,1至4周内达到最高峰,然后在几个月之内衰退到非显著水平(诊断上)。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期,因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢,但维持异常水平的时间较长,因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高,能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平,并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。
试剂盒特点:
性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60~90%
在美国CAP认证中,与CAP设定的值100%符号
在历年国际INSTAND认证中,与目标靶值符合率高
可为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子,可高效去除类风湿因子的干扰
每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段,用于早期诊断
批间差异小于8%,国际文献众多